Авертель
ИНСТРУКЦИЯ
по применению Авертеля для лечения и профилактики арахно-энтомозов, нематодозов и цестодозов у собак и кошек
(организация-разработчик ООО НБЦ «Фармбиомед»,
117192, г. Москва, Мичуринский пр-т, д. 12, к. 1, к.п.)
Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Авертель (Avertel).
Международное непатентованное наименование: аверсектин, празиквантел.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Авертель содержит в качестве действующих веществ аверсектин С1 – 0,5% и празиквантел – 5%, а в качестве вспомогательных веществ: спирт бензиловый, спирт этиловый, повидон К17, воду для инъекций и полиэтиленоксид-400.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтовато-розового цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 24 суток.
Запрещается применение Авертеля по истечении срока годности.
Выпускают Авертель расфасованным по 5, 10 и 50 мл в стеклянные флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные металлическими колпачками. Флаконы упаковывают в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Хранят Авертель в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5°С до 25°С.
Авертель следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические свойства
Авертель – комплексный противопаразитарный лекарственный препарат системного действия, в состав которого входит аверсектин из класса макроциклических лактонов и празиквантел из класса изохинолинов.
Препарат обладает широким спектром противопаразитарного действия на все стадии развития круглых и ленточных гельминтов, в т. ч. Toxocara canis, Toxocara cati, Toxasearis leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Dirofilaria immitis, Dirofilaria repens, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Mesocestoides lineatus, Multiceps multiceps, клещей Sarcoptes spp,, Notoedres spp., Otodectes cynotis и насекомых Ctenocephalides felis, Linognathus spp., Trichodectes canis, паразитирующих у собак и кошек.
Механизм действия аверсектина заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
Механизм действия празиквантела заключается в деполяризации нейромышечиых ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции у цестод, что приводит к нарушению мышечной иннервации, параличу и гибели паразита.
Аверсектин и празиквантел быстро всасываются после подкожного введения и распределяются в органах и тканях животного. Максимальная концентрация аверсектина в крови достигается через 24 часа после введения препарата. Аверсектин выводится из организма преимущественно с фекалиями в основном в неизменном виде и частично с мочой. Максимальная концентрация празиквантела в крови наблюдается через 1 час после введения препарата. Празиквантел выводится из организма преимущественно с мочой в основном в метабилизированной форме.
Авертель по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.
Порядок применения
Авертель назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, дирофиляриоз), цестодозах (эхинококкозы, тениозы, дипилидиоз, мезоцестодоз, мультицептоз), саркоптозах, нотоэдрозах, отодектозах и энтомозах, вызванных блохами, вшами и власоедами.
Противопоказанием к применению Авертеля является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
Ввиду выраженной породной чувствительности к авермектинам препарат не следует применять собакам породы колли, бобтейлы и шелти.
Щенкам и котятам в возрасте до 7 недель, ослабленным и старым животным, а также беременным и кормящим самкам Авертель применяют под контролем лечащего ветеринарного врача.
Авертель вводят животным однократно подкожно в область загривка, в объеме 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного.
При нематодозах, цестодозах и энтомозах препарат применяют однократно, при арахнозах – двукратно с интервалом 7-10 суток. Клиническое выздоровление животного при акарозах подтверждают двумя отрицательными результатами соскобов с кожи или из уха.
В целях предотвращения повторной инвазии блохами животному заменяют подстилку или обрабатывают ее инсектицидным средством в соответствии с инструкцией по применению.
При передозировке лекарственного препарата у животных может наблюдаться: отечность в месте введения, нарушение координации, лежачее положение. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не выявлено.
Не подлежат обработке беременные и кормящие самки, а также щенки и котята моложе 2-месячного возраста.
В случае пропуска очередной обработки Авертелем следует провести ее как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Авертеля в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.
Авертель не следует применять одновременно с препаратами на основе авермектинов, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Авертель не предназначен для обработки продуктивных животных.
Меры личной профилактики
При работе с Авертелем следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Обработку животных следует проводить в резиновых перчатках. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза промыть их в течение нескольких минут проточной водой. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).
Запрещается использовать пустые емкости из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Фармбиомедсервис»; 117261, г. Москва, ул. Вавилова, д. 68, к.З.
Адрес места производства: 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, дом 12а.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Фармбиомедсервис», 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, дом 12а.
Депо-Провера для кошек: инструкция по применению, дозировка, уколы от гуляния
Депо-Провера для кошек используется в ветеринарной практике с целью прерывания течки у животного и прекращения периода охоты. Лекарство первоначально предназначалось только для женщин и ветеринарами не применялось.
Сейчас используют состав в питомниках, когда требуется контролировать половое поведение животных. Если же получать от кошки котят не планируется, рекомендуется стерилизовать ее, так как гормональные средства при длительном использовании провоцируют развитие раковых опухолей, воспаления молочных желез и тяжелые нарушения обмена веществ.
Свойства, принцип действия
Депо-Провера относится к синтетическим гормональным препаратам прогестерона.
Депо-Провера для кошек
Средство подавляет овуляцию, что делает невозможным зачатие, так как яйцеклетка не выходит из фолликула. Если у животного уже началась течка, то использовать препарат не имеет смысла.
Половые гормоны, входящие в состав лекарства, быстро насыщают организм, предотвращая полное созревание яйцеклетки и овуляцию. Синтетические соединения действуют более выраженно и интенсивно, из-за чего в Депо-Провера используется синтетический прогестерон.
Препарат имеет большое количество побочных действий, так как нарушение естественного гормонального фона влияет на весь организм.
Важно! При отсутствии противопоказаний кошку, которую не пускают в разведение, по возможности следует стерилизовать. Тем самым хозяева навсегда избавят себя от проблем, связанных с течкой.
Показания к применению
Показаниями к использованию гормональной контрацепции у кошек являются необходимость разово не допустить течку или потребность постоянно устранять ее в том случае, когда кошка не может быть стерилизована из-за противопоказаний к операции.
Показаниями к использованию гормональной контрацепции у кошек являются необходимость разово не допустить течку
Также препарат назначается, если при операции по желанию хозяина только перевязывались трубы, а через некоторое время опять возобновилась течка. Стерилизация может запрещаться при тяжелых патологиях печени, почек и сердца у кошки, а также при непереносимости наркоза.
В редких случаях препарат включают в комплексную терапию новообразований матки. Такое лечение требует постоянного контроля со стороны ветеринарного врача и не допускает самостоятельного назначения препарата питомцу.
С какого возраста и в какой дозировке допустимо использовать препарат для каждого конкретного животного должен определять ветеринарный врач. Самовольное применение гормональных средств представляет серьезную опасность для кошки.
Способ применения, дозировка для кошек
Препарат выпускается в форме таблеток и раствора для инъекций. В ветеринарии обычно делается укол. Для кошек весом до 5 кг используется доза 1 мл.
Крупным животным может потребоваться увеличить объем состава до 2 раз. Точно определит, сколько вводить гормонального препарата, ветеринар.
Перед использованием лекарство встряхивают. Место укола протирают спиртом, так как при занесении болезнетворных бактерий через прокол может развиваться выраженное воспаление. Если уколы делают нескольким животным, то для каждого необходимо использовать отдельный шприц. Вводят состав подкожно или внутримышечно.
Противопоказания и возможные побочные действия
Основными противопоказаниями к использованию состава являются:
- начавшаяся течка;
- беременность;
- непереносимость контрацептива;
- рак молочной железы;
- кровотечения невыясненной природы из половой щели;
- тяжелые патологии печени.
Побочные действия препарата возникают достаточно часто. Они многочисленные, из-за чего ветеринары считают использование гормональных уколов не лучшим вариантом.
Самые распространенные из них:
- рак молочных желез;
- рак матки и ее придатков;
- гнойное воспаление матки;
- тяжелые гормональные сбои;
- сахарный диабет;
- ожирение;
- облысение;
- заболевания щитовидной железы;
- нарушения в работе нервной системы;
- нарушения пищеварения.
Риск появления побочных действий от использования препарата очень высок. Без острой необходимости хозяину не следует применять гормональные инъекции.
Состав и форма выпуска
Средство производят в форме таблеток или суспензии для введения инъекцией, уже расфасованной в ампулу-шприц.
Основное действующее вещество в составе препарата – медроксипрогестерон. Именно это вещество влияет на процесс овуляции, подавляя ее.
Стоимость и аналоги Депо-Провера
Стоимость препарата невысокая. Обычно одна доза средства стоит от 150 до 250 рублей.
Основной аналог препарата – ветеринарное средство гормональной природы Ковинан. Основной действующий компонент его также синтетический аналог гормона прогестерона. Риск развития негативных последствий от использования состава такой же.
Особенности хранения и меры безопасности
Срок годности лекарства составляет 5 лет. Его хранят в месте, недоступном для детей и животных, при комнатной температуре, в сухости и темноте.
После применения средства шприц утилизируют. Руки обязательно моют с мылом. При попадании капель лекарства на слизистые их промывают большим количеством чистой воды.
Отзывы владельцев и ветеринаров о препарате
Ветеринарные врачи чаще всего достаточно негативно относятся к применению гормональной контрацепции у кошек, в том числе и препарата Депо-Провера.
Хозяева же, видя быстрый эффект контрацепции, чаще отзываются о средстве положительно, если не сталкиваются с развитием осложнений и ухудшением состояния животного.
Заключение
Применение гормональной контрацепции для кошек – не лучшее решение, но в ряде случаев единственно возможное.
Подходить к этому методу следует ответственно, выбрав опытного ветеринарного врача, который будет постоянно наблюдать за питомицей. Любые нарушения здоровья потребуют экстренной терапии.
Циклоферон® (Cycloferon®): инструкция по применению для кошек в ветеринарии
Дексафорт® инструкция по применению в ветеринарии для кошек
Нонестрон для кошек: инструкция к применению, показания, дозировка и длительность приема
Когда надо колоть Фоспренил для кошек – противовирусное: инструкция и дозировка
Цефтриаксон для кошек: инструкция по применению, показания и противопоказания, дозировка
Препарат Ивермек, инструкция по применению для кошек: дозировки и состав
ПРАТЕЛ ® инструкция по применению
Активные вещества
- празиквантел (praziquantel) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
- пирантел (pyrantel) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки светло-желтого цвета, круглой формы, со скошенными краями и крестообразной насечкой с одной стороны.
| 1 таб. | |
| пирантела эмбонат | 144 мг |
| празиквантел | 50 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, натрия сахарин, натрия крахмала гликолат, крахмал кукурузный, повидон, кремния диоксид, магния стеарат, кроскармеллоза натрия.
Расфасованы по 10 штук в блистерах из фольги, помещенных по 1 или 10 блистеров в картонные коробки.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный противогельминтный препарат. Обладают широким спектром нематоцидного и цестоцидного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек, в т.ч. Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosis, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp.
Механизм действия входящих в состав препарата активных компонентов основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель паразита, способствует его выведению из ЖКТ.
При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях, выводится из организма в основном с мочой в метаболизированной форме; пирантел памоат – частично всасывается в кишечнике и выводится из организма в основном с фекалиями в течение 24-48 ч.
Прател ® по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия. Хорошо переносятся собаками и кошками разных пород и возраста.
Показания к применению препарата ПРАТЕЛ ®
Лечение и профилактика гельминтозов у собак и кошек, в т.ч.:
- нематодозов (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз);
- цестодозов (тениоз, дипилидиоз, эхинококкоз, мезоцестодоз).
Порядок применения
Прател ® применяют собакам и кошкам однократно, индивидуально в раздробленном виде с кормом или вводят принудительно на корень языка в следующих дозах:
| Вид и масса животного | Количество таблеток на животное |
| Собаки: | |
| до 2 кг | 1/4 таблетки |
| 2-5 кг | 1/2 таблетки |
| 5-10 кг | 1 таблетка |
| 10-20 кг | 2 таблетки |
| 20-30 кг | 3 таблетки |
| 30-40 кг | 4 таблетки |
| 40-50 кг | 5 таблеток |
| Кошки: | |
| взрослые животные | 1/2 таблетки |
| котята | 1/4 таблетки |
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.
С лечебной целью препарат применяют животным однократно, с профилактической целью – 1 раз в квартал в терапевтической дозе.
Беременным самкам препарат применяют в последнюю треть беременности, лактирующим – через 2-3 недели после родов под наблюдением ветеринарного врача.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отменене установлено.
В случае пропуска очередной профилактической дегельминтизации ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
При применении препарата Прател ® по показаниям и в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Возможно: аллергические реакции.
Симптомы передозировки у собак и кошек не выявлены.
Противопоказания к применению препарата ПРАТЕЛ ®
- истощение;
- инфекционные болезни;
- выраженные нарушения функции почек;
- выраженные нарушения функции печени;
- первая половина беременности;
- щенки и котята моложе 6-недельного возраста;
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. в анамнезе.
Особые указания и меры личной профилактики
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и развитии аллергических реакций его использование прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Прател ® не следует применять одновременно с противогельминтными средствами, содержащими пиперазин.
Сроки использования продукции животноводства после применения препарата Прател ® не регламентируются.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Прател ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с препаратом следует тщательно вымыть руки с мылом.
Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.
Условия хранения ПРАТЕЛ ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности ПРАТЕЛ ®
Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности
Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки
ПРАТЕЛ ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ПРАТЕЛ ®
Депо-провера : инструкция по применению
Состав
В одном Флаконе (3.3 мл) содержится:
активное вещество: медроксипрогестерона ацетат -500 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, метилпарабен (Е219), пропилпарабен (Е217), полисорбат 80 (Е433), макрогол 3350 (Е1521), натрия гидроксид (Е524) (для доведения pH), хлористоводородная кислота (Е507) (для доведения pH), вода для инъекций. Описание: суспензия белого цвета.
Описание
суспензия белого цвета.
Фармакологическое действие
ДЕПО-ПРОВЕРА является гестагенным средством, не обладающим эстрогенной активностью. С другой стороны, его андрогенная активность считается минимальной. ДЕПО- ПРОВЕРА в соответствующих дозах подавляет секрецию гипофизарных гонадотропинов, что в свою очередь предотвращает созревание фолликулов, вызывая ановуляцию у женщин детородного возраста. Кроме того, препарат в соответствующих дозах подавляет функцию клеток Лейдига у мужчин, т.е. эндогенное образование тестостерона.
Противоопухолевое действие препарата в терапевтических дозах при лечении гормональнозависимых злокачественных новообразований может быть связано с его влиянием на гипоталамо-гипофизарно-гонадную систему, рецепторы прогестинов и эстрогенов и метаболизм стероидов на клеточном уровне. Медроксипрогестерона ацетат (МПА), как и прогестерон, оказывает пирогенное действие. При очень высоких дозах, используемых для терапии некоторых видов рака (500 мг в сутки и выше), может наблюдаться кортикостероидная активность.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения медроксипрогестерона ацетата (МПА) его высвобождение происходит медленно, что обеспечивает создание низких, но постоянных концентраций препарата в крови. Время достижения максимальной концентрации после внутримышечной инъекции составляет приблизительно 4-20 дней. Однако, МПА может обнаруживаться в крови даже спустя 7-9 месяцев после внутримышечной инъекции. Почти 90-95% МПА находится в крови в связанном с белками состоянии. МПА проникает через гематоэнцефалический барьер и в грудное молоко. В настоящее время описано множество метаболитов МПА. Период полувыведения после внутримышечного введения составляет 6 недель. Большая часть МПА выводится путем билиарной секреции с фекалиями. Примерно 44% препарата в неизмененном виде выводится с мочой.
Показания к применению
Рецидивы и/или метастазы рака эндометрия;
Рецидивы и/или метастазы гормональнозависимых форм рака молочной железы у женщин в постменопаузе.
Рецидивы и/или метастазы рака почки.
Метастазы рака предстательной железы.
Противопоказания
• Известная или предполагаемая беременность
• Кровотечение из половых путей неясной этиологии
• Тяжелое нарушение функции печени
• Известная гиперчувствительность к МПА или какому-либо из компонентов лекарственного препарата
Беременность и период лактации
МПА противопоказан беременным женщинам.
В некоторых отчетах предполагается наличие связи между внутриматочным воздействием лекарственных препаратов, способствующих наступлению и сохранению беременности, в первом триместре беременности и аномалиями гениталий у плодов.
Младенцы, рожденные в результате незапланированной беременности, наступившей через 1-2 месяца после инъекционного введения суспензии МПА, могут иметь повышенный риск низкой массы тела при рождении, что, в свою очередь, связано с повышенным риском неонатальной смерти. Приписываемый риск является низким, так как беременности во время применения МПА наблюдаются редко. Определенной информации по другим формам МПА нет.
Если пациентка забеременела во время применения препарата, пациентка должна быть проинформирована о потенциальной опасности для плода.
МПА и его метаболиты выводятся с грудным молоком. Нет доказательств того, что это представляет какую-либо опасность для вскармливаемого ребенка. До установления безопасности для грудного ребенка назначение лекарственного средства кормящим матерям не рекомендовано.
Способ применения и дозы
РАК ЭНДОМЕТРИЯ И РАК ПОЧКИ
Рекомендуемая начальная доза препарата ДЕПО-ПРОВЕРА составляет 400 – 1000 мг в неделю внутримышечно. Если в течение нескольких недель или месяцев наступило улучшение и достигнута стабилизация процесса, то возможен переход на поддерживающую терапию с введением небольшой дозы – 400 мг в месяц.
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Рекомендуется следующая схема введения препарата ДЕПО-ПРОВЕРА: 500 мг в сутки внутримышечно в течение 28 дней. Затем переходят на поддерживающую дозу: по 500 мг два раза в неделю и продолжать лечение так долго, пока будет сохраняться эффект препарата.
МЕТАСТАЗЫ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Рекомендуется следующая схема введения препарата ДЕПО-ПРОВЕРА: сначала в дозе 500 мг внутримышечно дважды в неделю в течение трех месяцев; поддерживающая доза 500 мг в неделю.
Непосредственно перед использованием флакон следует хорошо взболтать, чтобы вводимый препарат приобрел вид однородной суспензии.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (анафилаксия и анафилактоидные реакции, ангионевротический отек).
Со стороны эндокринной системы: кортикоидоподобные эффекты (например, синдром Кушинга), продолжительная ановуляция.
Нарушения метаболизма и питания: задержка жидкости, изменение веса, ухудшение течения сахарного диабета.
Психические нарушения: спутанность сознания, депрессия, эйфория, изменения либидо, бессонница, нервозность.
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, инфаркт головного мозга, адренергичесие эффекты (например, мелкое дрожание рук, потливость, ночные судороги с икрах).
Глазные нарушения: нарушения зрения, диабетическая катаракта, тромбоз сосудов сетчатки.
Сердечные нарушения: инфаркт миокарда, застойная сердечная недостаточность, сердцебиение, тахикардия.
Сосудистые нарушения: тромбоэмболические нарушения, тромбофлебит.
Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: легочная эмболия.
Со стороны системы пищеварения: запор, диарея, сухость во рту, тошнота, рвота. Гепатобилиарные нарушения: желтуха.
Со стороны кожи и кожных придатков: акне, алопеция, гирсутизм, зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: глюкозурия.
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: патологические маточные кровотечения (нерегулярные, обильные, скудные), аменорея, эрозии шейки матки, галакторея, мастодиния.
Общие нарушения и реакции в месте введения: утомляемость, астения, реакции в месте инъекции, пирексия.
Данные лабораторные исследования: нарушения цервикальной секреции, изменения аппетита, нарушение функции печени, увеличение количества лейкоцитов и тромбоцитов, гиперкальциемия, снижение толерантности к глюкозе, повышенное артериальное давление
При постмаркетинговом наблюдении были редкие случаи остеопороза, включая остеопоротические переломы, наблюдавшиеся у пациентов, получавших МПА внутримышечно.
Передозировка
Применение очень высоких доз препарата может вызвать ряд симптомов, в том числе увеличение массы тела (с некоторой задержкой жидкости), повышенную утомляемость, а также в некоторых случаях наблюдаются эффекты, присущие кортикостероидам.
Следует прекратить применение препарата. Специфического лечения не требуется.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При совместном применении аминоглютетимид может значительно снизить биодоступность препарата ДЕПО-ПРОВЕРА.
Особенности применения
• При возникновении неожиданного вагинального кровотечения во время терапии МПА должно быть проведено тщательное обследование.
• МПА может вызвать задержку жидкости, поэтому, при лечении любого пациента с медицинским состоянием, на которое может неблагоприятно повлиять задержка жидкости, следует принимать меры предосторожности.
• Пациенты с лечением клинической депрессии в анамнезе нуждаются в тщательном наблюдении во время получения терапии МПА.
• У некоторых пациентов, получающих МПА, может снижаться толерантность к глюкозе. Во время получения такой терапии пациентам с сахарным диабетом необходимо тщательное наблюдение.
• При направлении на исследование ткани эндометрия или эндоцервикса патологоанатом (лаборатория) должны быть поставлены в известность о получении пациентом МПА.
• Терапевт/лаборатория должны быть поставлены в известность, что применение МПА может снизить уровни следующих эндокринных биомаркеров:
a. Стероиды в плазме/моче (например, кортизол, эстроген, прегнандиол, прогестерон,тестостерон)
b. Гонадотропины в плазме/моче (например, Л Г и ФСГ)
c. Глобулин, связывающий половые гормоны
• Нельзя возобновлять применение препарата до окончания обследования, если внезапно произошла частичная или полная потеря зрения или при внезапном проявлении проптоза, диплопии или мигрени. Если обследование выявит наличие отека соска зрительного нерва или повреждение сосудов сетчатки, возобновлять применение препарата не следует.
• Прием МПА не связан с возникновением тромботических или тромбоэмболических нарушений, тем не менее, использование МПА у пациентов с наличием венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в анамнезе не рекомендуется. При развитии ВТЭ во время приема МПА рекомендуется прекращение введения препарата.
• Применение МПА может привести к появлению симптомов кушингоида.
• У некоторых пациентов, получающих МПА, могут обнаружиться признаки надпочечниковой недостаточности. МПА может снижать уровни АКТГ и гидрокортизона в крови.
• Врач/лаборатория должны быть проинформированы о том, что помимо эндокринных биомаркеров, перечисленных в Особых предупреждениях и особых мерах предосторожности, применение МПА по онкологическим показаниям может также стать причиной частичной надпочечниковой недостаточности (снижение обратной связи по оси гипофиз-надпочечники) во время метирапонового теста. Поэтому способность коры надпочечников отвечать на АКТГ должна быть показана до введения метирапона.
• Следствием как однократного, так и многократного введения МПА может быть длительное отсутствие овуляции с аменореей и/или неустойчивый менструальный цикл.
Парентеральные формы в высоких дозах (например, применение по онкологическим показаниям у женщин в пременопаузе)
Снижение минеральной плотности костной ткани
Исследования влияния применения МПА внутрь или парентерального введения МПА в высоких дозах (например, применение в онкологии) на минеральную плотность костной ткани не проводились. Оценка МПК может быть необходимой у некоторых пациентов длительно применяющих МПА.
Меры предосторожности
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механическим оборудованием
Систематическая оценка влияния медроксипрогестерона ацетата на способность управлять автомобилем и работать с механическим оборудованием не проводилась.
Форма выпуска
Суспензия для инъекций 500 мг/3,3 мл во флаконах; по 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте. Не замораживать. Флаконы нельзя хранить в перевернутом виде!
Срок годности
По истечении срока годности препарат принимать нельзя!
Как давать кошке препарат «Депо-Провера»
«Депо-Провера» представляет собой синтетический препарат — производное прогестерона, предназначенный для прерывания течки и, следовательно, беременности у животных. Изначально средство применялось в медицинской практике для лечения людей, и только позже его стали использовать питомники и заводчики для контроля рождаемости животных. Подробнее об этом препарате — далее в статье.
- Описание и характеристика
- Состав и форма выпуска
- Свойства, принцип действия
- Показания к применению
- Способ применения, дозировка для кошек
- Противопоказания и возможные побочные действия
- Стоимость и аналоги «Депо-Провера»
- Особенности хранения и меры безопасности
Описание и характеристика
Действие препарата основано на механизме подавления овуляции, а следовательно, и невозможности зачатия. Реализуется это за счёт того, что под воздействием активного вещества препарата яйцеклетка не выходит из фолликула.
Такие препараты имеют довольно большое количество побочных эффектов (во многом по этой причине их применение в медицинской практике строго регламентировано), к которым стоит отнести нарушение нормального гормонального фона. Так что если рождение котят не планируется вообще, целесообразнее провести стерилизацию кошки, так как частое применение подобных средств повышает риск развития онкологии и некоторых других болезней, о чём будет сказано ниже.
Состав и форма выпуска
«Депо-Провера» выпускают в таблетированном виде либо в форме шприц-ампулы, заполненной готовой суспензией (1 мл). Основным активным веществом препарата является медроксипрогестерон — синтетический аналог полового гормона гестагена.
Свойства, принцип действия
Концентрация медроксипрогестерона в организме животного после введения препарата резко возрастает. Данное обстоятельство приводит к тому, что созревание яйцеклетки тормозится, и необходимой для нормальной овуляции зрелости она так и не достигает.
Синтетические аналоги половых гормонов отличаются более акцентированным воздействием на организм, именно по этой причине в подобных средствах применяют именно синтетические гормоны. Если течка у кошки уже началась, применение препарата теряет смысл, и эффективна только проведённая вовремя процедура.
Показания к применению
«Депо-Провера» назначают кошкам при необходимости единоразового недопущения течки и последующей овуляции. Кроме того, средство также может использоваться регулярно, если стерилизация животного по какой-то причине не может быть проведена.
Применяют его и в том случае, если кошке перевязывали трубы, а затем вновь возобновилась течка.
Невозможность проведения стерилизации может быть вызвана различными факторами:
- болезни печени, мочевыводящей системы, сердца;
- непереносимость наркоза и др.
Иногда средство назначают в качестве дополнения при лечении новообразований матки. Данный метод достаточно сложен, поэтому при его применении необходимо постоянное наблюдение специалиста.
Способ применения, дозировка для кошек
Ставить инъекции животному должен ветеринарный врач в стерильных условиях ветклиники. Нельзя заниматься этим неспециалисту, тем более в бытовых условиях.
Для взрослой кошки, имеющей средний вес (до 5 кг), достаточно 1 шприц-ампулы (1 мл препарата). Если кошка крупнее, то ей может понадобиться дополнительная инъекция ещё 1 шприца. Более точную дозировку может определить ветеринарный врач.
Перед тем как делать укол, средство нужно встряхнуть, а место инъекции обработать антисептиком. В том случае, если проводится групповое применение «Депо-Провера», для каждого животного используют отдельный шприц. Препарат вводят внутримышечно либо подкожно
Противопоказания и возможные побочные действия
Наиболее распространённые причины, исключающие применение средства, таковы:
- течка у животного уже началась;
- животное вынашивает плод;
- индивидуальная непереносимость;
- онкология молочной железы;
- кровотечение половых органов, причина которого неясна;
- заболевания печени.
Немало у «Депо-Провера» и побочных эффектов. Ниже перечислены те, которые проявляются чаще других:
- онкология молочной железы, матки и придатков;
- воспаление матки, сопровождаемое гнойными выделениями;
- гормональные нарушения;
- диабет;
- выпадение шерсти;
- резкий набор лишнего веса;
- болезни, вызванные гормональными изменениями, в частности, нарушения функций щитовидной железы;
- нарушения функций ЦНС;
- сбои в работе пищеварительной системы.
Стоимость и аналоги «Депо-Провера»
Цена препарата достаточно доступна и колеблется в пределах 200–300 руб. за 1 дозу. Из аналогов следует выделить, прежде всего, «Ковинан» — средство с тем же активным веществом и такими же противопоказаниями и побочными эффектами.
Особенности хранения и меры безопасности
Хранят препарат в течение 5 лет со дня производства. Держать средство следует в месте, где его не найдут дети. Кроме того, такое место должно быть защищено от попадания солнечных лучей, подходящая температура — +20–25°С. 
Пожалуй, единственным неоспоримым достоинством препарата «Депо-Провера» следует считать его сильное стабильное действие. Но отрицательным моментом применения является высокая вероятность развития большого количества побочных действий. Так что если есть возможность обойтись без использования этого средства — сделайте так, а если котята вообще не входят в ваши планы — проведите стерилизацию кошки.
Провера ® (Provera ® )
| Лек. форма | Дозировка | Кол-во, шт | Производитель |
|---|---|---|---|
| таблетки | 500 мг | 20 30 50 100 |
Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем
Содержание
- Действующее вещество
- Аналоги по АТХ
- Фармакологические группы
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- 3D-изображения
- Состав и форма выпуска
- Фармакологическое действие
- Показания препарата Провера
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Условия хранения препарата Провера
- Срок годности препарата Провера
Действующее вещество
Аналоги по АТХ
Фармакологические группы
- Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты
- Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
Нозологическая классификация (МКБ-10)
3D-изображения
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| медроксипрогестерона ацетат | 100 мг |
| 500 мг | |
| вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; стеарат магния; МКЦ; желатин; полиэтиленгликоль 400; натриевая соль крахмала; докузат натрия (85%) с бензоатом натрия (15%) |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.
Описание лекарственной формы
Таблетки по 100 мг: белые, круглые, плоские с насечкой.
Таблетки по 500 мг: белые, продолговатые, двояковыпуклые.
Фармакологическое действие
Показания препарата Провера ®
Гормонозависимые формы рецидивирующего рака молочной железы у женщин в менопаузе (паллиативное лечение), рецидивирующий и/или метастатический рак эндометрия, почки (дополнительное и/или паллиативное лечение).
Противопоказания
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, нервозность, нарушения сна, сонливость, слабость, депрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тромбоэмболия, тромбофлебит.
Аллергические реакции: сыпь, крапивница; в отдельных случаях — анафилактоидные реакции.
Прочие: тошнота, болезненность молочных желез, галакторея, повышение температуры тела, симптомокомплекс Иценко-Кушинга (при длительном приеме высоких доз).
Способ применения и дозы
Внутрь, при рецидивирующем раке молочной железы у женщин в менопаузе по 400–1200 мг/сут, при рецидивирующем раке эндометрия и почки — по 200–600 мг/сут.
Условия хранения препарата Провера ®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Провера ®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Синонимы нозологических групп
| Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
|---|---|
| C50 Злокачественные новообразования молочной железы | Гормонозависимая форма рецидивирующего рака молочной железы у женщин в менопаузе |
| Гормонозависимый рак молочной железы | |
| Диссеминированная карцинома молочной железы | |
| Диссеминированный рак молочной железы | |
| Диссеминированный рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2 | |
| Злокачественная опухоль молочной железы | |
| Злокачественное новообразование молочной железы | |
| Карцинома молочной железы | |
| Контралатеральный рак молочной железы | |
| Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы | |
| Местно-распространенный рак молочной железы | |
| Местно-рецидивирующий рак молочной железы | |
| Метастазирующая карцинома молочной железы | |
| Метастазы опухолей молочной железы | |
| Метастатическая карцинома молочной железы | |
| Неоперабельная карцинома молочной железы | |
| Неоперабельный рак молочной железы | |
| Опухоли молочных желез | |
| Рак груди у женщин с метастазами | |
| Рак груди у мужчин с метастазами | |
| Рак грудной железы | |
| Рак грудных желез у мужчин | |
| Рак молочной железы | |
| Рак молочной железы с отдаленными метастазами | |
| Рак молочной железы в постменопаузе | |
| Рак молочной железы гормональнозависимый | |
| Рак молочной железы с локальными метастазами | |
| Рак молочной железы с метастазами | |
| Рак молочной железы с регионарными метастазами | |
| Рак молочных желез с метастазами | |
| Рак соска и ареолы молочной железы | |
| Распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы | |
| Распространенный рак молочной железы | |
| Рецидивирующий рак молочной железы | |
| Рецидивы опухолей молочной железы | |
| РМЖ | |
| Эстрогензависимый рак молочной железы | |
| Эстрогенозависимый рак молочной железы | |
| C54.1 Злокачественное новообразование эндометрия | Карцинома эндометрия |
| Метастатические карциномы эндометрия | |
| Метастатический рак эндометрия | |
| Рак эндометрия | |
| Рецидивирующие карциномы эндометрия | |
| Рецидивирующий неоперабельный рак эндометрия | |
| Рецидивирующий рак эндометрия | |
| C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки | Аденомиосаркома |
| Аденомиоцистосаркома | |
| Аденосаркома почки | |
| Вилмса опухоль | |
| Вильмса опухоль | |
| Метастатическая почечно-клеточная карцинома | |
| Метастатические карциномы почки | |
| Метастатический почечно-клеточный рак | |
| Неоперабельные карциномы почки | |
| Нефробластома | |
| Нефрома | |
| Нефрома эмбриональная | |
| Опухоли почки | |
| Опухоль Бирх-Хиршфельда | |
| Опухоль Вильмса | |
| Почечная карцинома | |
| Рак почек | |
| Рак почки | |
| Распространенная почечноклеточная карцинома | |
| Распространенный почечно-клеточный рак | |
| Рецидивирующие карциномы почки |
Цены в регионах
Оставьте свой комментарий
Зарегистрированные цены ЖНВЛП
- ПРОВЕРА таблетки 500 мг №30 – 10 шт. – уп. контурн. яч. (3) – пач. картон.
- ПРОВЕРА таблетки 500 мг №30 – 10 шт. – уп. контурн. яч. (3) – пач. картон.
Регистрационные удостоверения Провера ®
-
П N011853/01 
-
П N011853/01-2000 -
П-8-242 N002993 -
П-8-242 N003741 -
П-8-242 N005008 -
П-8-242 N005743 -
П-8-242 N00869
Официальный сайт компании РЛС ® . Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения правообладателя.
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.
Еще много интересного
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2021.
Все права защищены.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Депо-Провера суспензия 1мл – инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
суспензия для внутримышечного введения
Состав
активного вещества: медроксипрогестерона ацетата – 150 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид 8,6 мг, метилпарагидроксибензоат 1,35 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,15 мг, полисорбат 80 2,4 мг, макроголь 3350 28,5 мг, натрия гидроксид (для доведения pH), хлористоводородная кислота (для доведения pH), вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Медроксипрогестерона ацетат (МПА) относится к гестагенам (прогестинам) и является производным прогестерона (гестагенным средством) не обладающим эстрогенной активностью. С другой стороны его андрогенная активность считается минимальной. МПА в соответствующих дозах подавляет секрецию гипофизарных гонадотропинов что в свою очередь предотвращает созревание фолликулов вызывая ановуляцию у женщин детородного возраста. Это действие может также объяснить способность препарата уменьшать выраженность вазомоторной симптоматики у женщин в менопуазальном периоде. МПА вызывает также типичные для гестагенных препаратов изменения в слизи цервикального канала: увеличивает вязкость шеечной слизи затрудняя таким образом проникновение сперматозоидов.
Возможно проявление анаболического эффекта. Отмечено противовоспалительное действие МПА. В больших дозах обладает глюкокортикостероидной активностью.
Фармакокинетика:
После внутримышечного (в/м) введения МПА его высвобождение происходит медленно что обеспечивает создание низких но постоянных концентраций МПА в плазме крови. Сразу после в/м инъекции 150 мг/мл МПА его концентрация в плазме крови составляет 17±03 нмоль/л а спустя 2 недели – 68±08 нмоль/л. Время достижения максимальной концентрации после в/м инъекции составляет примерно 4-20 дней затем концентрация МПА постепенно снижается и сохраняется приблизительно на уровне 1 нг/мл в течение 2-3 месяцев. Однако МПА может обнаруживаться в плазме крови даже спустя 7-9 месяцев после в/м инъекции. Около 90-95% МПА находятся в плазме крови в связанном с белками состоянии. Объем распределения составляет 20±3 литров. МПА проникает через гематоэнцефалический плацентарный барьер и в грудное молоко. Период полувыведения после в/м введения составляет 6 недель. МПА метаболизируется в печени и выводится прежде всего путем билиарной секреции через кишечник. Примерно 44% МПА в неизмененном виде выделяется почками. В настоящее время описано более 10 метаболитов МПА которые выводятся с мочой причем большинство из них в виде конъюгатов.
Показания:
1) Контрацепция (подавление овуляции).
2) Эндометриоз (лечение).
3) Вазомоторные симптомы в менопуазальном периоде.
Противопоказания:
– Беременность и период грудного вскармливания (в течение первых 6 недель послеродового периода);
– кровотечения из влагалища неясного генеза;
– установленный или подозреваемый рак молочной железы и половых органов (за исключением рака эндометрия);
– тяжелое нарушение функции печени;
– установленная повышенная чувствительность к МПА или любому компоненту препарата;
– острые тромбозы и тромбоэмболии в настоящее время (в том числе тромбоз глубоких вен тромбоэмболия легочной артерии);
– мигрень (см. раздел “Особые указания”).
С осторожностью:
Тромбофлебит тромбоэмболия или инсульт (повышенный риск развития или в анамнезе) эпилепсия бронхиальная астма сердечная почечная недостаточность сахарный диабет депрессивные состояния.
Поскольку у женщин длительное время применявших препарат в период до наступления менопаузы может снизиться плотность костной ткани (ПКТ) при назначении препарата следует оценить соотношение риск/польза.
Беременность и лактация:
МПА противопоказан при беременности.
Имеются сообщения о том что при определенных условиях отмечается связь между применением прогестагенов во время первого триместра беременности и нарушениями развития гениталий у плода.
Новорожденные в случае незапланированной беременности наступившей в течение 1-2 месяцев после инъекции МПА имеют больший риск развития гипотрофии что в свою очередь повышает риск интранатальной и неонатальной смертности. Риск развития подобных осложнений относительно низок так как беременность на фоне применения МПА развивается редко.
В случае если на фоне применения МПА развилась беременность пациентку следует предупредить о возможном риске для плода.
МПА выводится с грудным молоком. Отсутствуют данные о том что это может нанести какой-либо вред новорожденному находящемуся на грудном вскармливании. Однако применение МПА в первые шесть недель послеродового периода не рекомендуется.
Способ применения и дозы:
КОНТРАЦЕПЦИЯ: 150 мг один раз в 3 месяца глубоко в/м в ягодичную или дельтовидную мышцу. Первую инъекцию следует провести в течение первых 5 дней после начала очередной нормальной менструации; если пациентка не кормит ребенка грудью; или спустя 6 недель после родов если пациентка кормит ребенка грудью. Для обеспечения надежной контрацепции последующие инъекции следует проводить с интервалом в 12 недель (но не более 89 дней).
ЭНДОМЕТРИОЗ: в/м по 50 мг один раз в неделю или по 100 мг один раз в 2 недели в течение не менее 6 месяцев. В связи с длительным действием восстановление менструального цикла после такой терапии может произойти спустя некоторое время.
ВАЗОМОТОРНЫЕ СИМПТОМЫ У ЖЕНЩИН В МЕНОПУАЗАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ: в/м по 150 мг один раз в 12 недель.
Непосредственно перед использованием следует сильно встряхивать содержимое флакона или шприца до получения однородной суспензии.
1. Снимите со шприца защитный колпачок.
2. Соблюдая стерильность наденьте иглу на шприц.
3. Снимите защитный колпачок с иглы. Теперь шприц готов к использованию.
Побочные эффекты:
Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации:
