Празиквантел для кошек – инструкция по применению, дозировка

Празиквантел (Praziquantelum)

Содержание

• Структурная формула
• Английское название
• Латинское название вещества Празиквантел
• Фармакологическая группа вещества Празиквантел
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Характеристика вещества Празиквантел
• Фармакология
• Применение вещества Празиквантел
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия вещества Празиквантел
• Взаимодействие
• Передозировка
• Пути введения
• Способ применения и дозы
• Меры предосторожности вещества Празиквантел
• Источники информации
• Взаимодействия с другими действующими веществами
• Торговые названия c действующим веществом Празиквантел

Структурная формула

Русское название

Английское название

Латинское название вещества Празиквантел

Химическое название

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Празиквантел

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• B65 Шистосомоз [бильгарциоз]
• B66.0 Описторхоз
• B66.1 Клонорхоз
• B66.3 Фасциолез
• B66.4 Парагонимоз
• B66.5 Фасциолопсидоз
• B66.8 Инвазии, вызванные другими двуустками
• B68 Тениоз
• B69 Цистицеркоз
• B69.0 Цистицеркоз центральной нервной системы
• B70.0 Дифиллоботриоз
• B71.0 Гименолепидоз

Код CAS

Характеристика вещества Празиквантел

Белый или почти белый кристаллический порошок горького вкуса, гигроскопичен. Стабилен при нормальных условиях, плавится при 136–140 °C с разложением. Легко растворим в хлороформе и диметилсульфоксиде, растворим в этаноле и очень мало растворим в воде.

Фармакология

Празиквантел вызывает быструю мышечную контрактуру шистосом за счет специфического воздействия на проницаемость клеточной мембраны. Кроме того, он вызывает вакуолизацию и распад шистосомного тегумента. После перорального приема празиквантел быстро всасывается (80%), подвергается эффекту первого прохождения через печень, метаболизируется и выводится почками. C_max в сыворотке крови достигается через 1–3 ч после приема.

Мутагенез, канцерогенез

Мутагенные эффекты в тестах с использованием сальмонелл, обнаруженные одной лабораторией, не были подтверждены в других лабораториях у того же тестируемого штамма. Долгосрочные исследования канцерогенности на крысах и золотистых хомячках не выявили канцерогенного действия.

Особые группы пациентов

Дети. Безопасность применения празиквантела у детей до 4 лет не установлена.

Пожилой возраст. Клинические исследования празиквантела не включали достаточное количество пациентов в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, отличаются ли у них ответ от ответа у более молодых субъектов. В других клинических исследованиях не выявлено различий в ответах у пожилых и более молодых пациентов, но нельзя исключать более высокую чувствительность некоторых пожилых пациентов. Известно, что празиквантел в значительной степени выводится через почки. Поскольку у пожилых пациентов более вероятно снижение функции почек, у этих пациентов может быть выше риск развития побочных реакций на это ЛС .

Нарушение функции печени. Фармакокинетика празиквантела изучалась у 40 пациентов с шистосомозом, имевших различную степень печеночной недостаточности (см. таблицу). Не было выявлено значительных различий в фармакокинетических параметрах у пациентов с нормальной функцией печени (группа 1) и пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью) (группа 2). Однако у пациентов с нарушением функции печени от умеренной (группа 3) до тяжелой (группа 4) степени (классы B и C по шкале Чайлд-Пью) T_1/2 , C_max и AUC празиквантела постепенно увеличивались по мере возрастания степени нарушения функции печени. У пациентов с нарушением функции печени класса B по шкале Чайлд-Пью увеличение T_1/2 , C_max и AUC по сравнению с группой 1 в среднем составляло 1,58, 1,76 и 3,55 раза соответственно. Аналогичное увеличение фармакокинетических параметров у пациентов с классом C по шкале Чайлд-Пью составило 2,82, 4,29 и 15 раз.

Фармакокинетические параметры празиквантела у четырех групп пациентов с различной степенью почечной недостаточности после его приема натощак в дозе 40 мг/кг

Группа пациентов	T1/2 , ч	Tmax , ч	Cmax , мкг/мл	AUC, мкг·ч/мл
Нормальная функция печени (группа 1)	2,99 ± 1,28	1,48 ± 0,74	0,83 ± 0,52	3,02 ± 0,59
Класс А по шкале Чайлд-Пью (группа 2)	4,66 ± 2,77	1,37 ± 0,61	0,93 ± 0,58	3,87 ± 2,44
Класс B по шкале Чайлд-Пью (группа 3)	4,74 ± 2,16 1	2,21 ± 0,78 1,2	1,47 ± 0,74 1,2	10,72 ± 5,53 1,2
Класс C по шкале Чайлд-Пью (группа 4)	8,45 ± 2,62 1,2,3	3,2 ± 1,05 1,2,3	3,57 ± 1,3 1,2,3	45,35 ± 17,5 1,2,3

1 p 2 p 3 p CYP450 , такими как рифампицин (терапевтически эффективный уровень празиквантела в крови может быть не достигнут) (см. «Меры предосторожности», «Взаимодействие»).

Сочетанное применение празиквантела с рифампицином противопоказано (см. “Взаимодействие с рифампицином”).

Источники информации

База данных РЛС

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — B.

Исследования репродукции у крыс и кроликов при приеме доз, в 40 выше применяемых у человека, не выявили никаких доказательств нарушения фертильности или вреда для плода из-за празиквантела. Однако адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Было обнаружено увеличение частоты абортов у крыс при приеме дозы, в три раза превышающей терапевтическую для человека. Хотя исследования репродукции животных не всегда позволяют предсказать реакцию человека, этот препарат следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости.

Празиквантел выявлялся в молоке кормящих женщин в концентрации примерно 1/4 от его содержания в сыворотке крови матери, хотя неизвестно, может ли фармакологический эффект возникать у детей. Женщинам не следует кормить грудью в день лечения празиквантелом и в течение последующих 72 ч.

Побочные действия вещества Празиквантел

В целом празиквантел переносится хорошо. Как правило наблюдались следующие побочные эффекты в порядке уменьшения степени тяжести: недомогание, головная боль, головокружение, дискомфорт в животе с тошнотой или без нее, повышение температуры тела и, реже, крапивница. Однако такие симптомы могут быть следствием самой инфекции. Такие побочные эффекты могут быть более частыми и/или серьезными у пациентов с тяжелой гельминтной нагрузкой.

Постмаркетинговые сообщения

Дополнительные побочные эффекты празиквантела, о которых сообщалось в результате мирового постмаркетингового опыта и публикаций, включают боль в животе, аллергическую реакцию (генерализованная гиперчувствительность), в т.ч. полисерозит, анорексия, аритмия ( в т.ч. брадикардия, эктопические ритмы, фибрилляция желудочков, AV-блокада), астения, диарея с кровью, судороги, эозинофилия, миалгия, зуд, сонливость, головокружение и рвота.

Взаимодействие

Следует избегать одновременного применения рифампицина, сильного индуктора CYP450 , и празиквантела (см. «Противопоказания»). В перекрестном исследовании с двухнедельным периодом вымывания 10 здоровых субъектов получали однократную дозу празиквантела 40 мг/кг после предварительного применения перорального рифампицина (600 мг в день в течение 5 дней). Концентрация празиквантела в плазме не определялась у 7 из 10 пациентов. Когда этим здоровым субъектам вводили однократную дозу празиквантела 40 мг/кг через 2 нед после прекращения приема рифампицина, средние значения AUC и C_max празиквантела были на 23 и 35% ниже соответственно, чем при применении только празиквантела. У пациентов, получающих рифампицин, например как часть комбинированной схемы лечения туберкулеза, следует рассмотреть рассмотреть возможность применения других средств для лечения шистосомоза. Однако, если применение празиквантела необходимо, терапию рифампицином следует прекратить за 4 нед до приема празиквантела. Затем лечение рифампицином можно возобновить через день после завершения лечения празиквантелом.

Одновременное применение других ЛС , повышающих активность метаболизирующих ферментов печени (индукторы CYP450 ), например, противоэпилептических (фенитоин, фенобарбитал и карбамазепин) и дексаметазона, также может снижать уровень празиквантела в плазме крови.

Одновременный прием ЛС , снижающих активность метаболизирующих ферментов печени (ингибиторы CYP450 ), например циметидина, кетоконазола, итраконазола, эритромицина, может повышать уровень празиквантела в плазме крови.

Одновременный прием хлорохина может привести к снижению концентрации празиквантела в крови. Механизм этого взаимодействия неясен.

Сообщалось, что грейпфрутовый сок увеличивает C_max и AUC празиквантела соответственно в 1,6 и 1,9 раза. Однако систематическая оценка влияния этого увеличения экспозиции на терапевтический эффект и безопасность празиквантела не проводилась.

Взаимодействие с хлорохином

Хлорохин может привести к снижению концентрации празиквантела в крови (механизм этого взаимодействия не ясен).

Грейпфрутовый сок

Грейпфрутовый сок вызывал повышение C_max празиквантела в 1,6 раза, AUC – в 1,9 раза; влияние увеличения экспозиции на терапевтический эффект празиквантела систематически не оценивали.

Источник информации

Взаимодействие с индукторами и ингибиторами цитохрома Р450

При одновременном применении с индукторами цитохрома Р450, например, с противоэпилептическими средствами (фенитоин, фенобарбитал и карбамазепин), дексаметазоном, концентрация празиквантела в плазме крови может снижаться, а при сочетании с ингибиторами цитохрома Р450 например, с циметидином, кетоконазолом, итраконазолом, эритромицином – повышаться.

Взаимодействие с рифампицином

Одновременное применение рифампицина (сильного индуктора цитохрома P450) с празиквантелом противопоказано (см. “Противопоказания”).
В перекрестном исследовании у 10 здоровых испытуемых при приеме внутрь однократной дозы празиквантела (40 мг/кг) после предварительного приема внутрь рифампицина (600 мг в день в течение 5 дней) плазменные концентрации празиквантела не определялись у 7 из 10 добровольцев. При приеме однократной дозы празиквантела (40 мг/кг) здоровыми добровольцами спустя 2 нед после отмены рифампицина, AUC и C_max празиквантела были снижены на 23% и 35%, соответственно.

У больных, получающих рифампицин, например, как часть комбинированной терапии туберкулеза, для лечения шистосомоза должны быть рассмотрены альтернативные средства. Однако если лечение празиквантелом необходимо, прием рифампицина должен быть прекращен за 4 нед до приема празиквантела. Лечение рифампицином может быть начато на следующий день после завершения терапии празиквантелом.

Передозировка

У крыс и мышей при исследовании острой токсичности LD₅₀ составляла около 2500 мг/кг. Нет данных о передозировке празиквантела у людей. В случае передозировки следует назначить быстродействующее слабительное.

Пути введения

Способ применения и дозы

Внутрь, 3 раза в день в качестве однодневного лечения. Режим дозирования зависит от показаний.

Меры предосторожности вещества Празиквантел

Терапевтически эффективные уровни празиквантела могут быть не достигнуты при одновременном применении с сильными индукторами CYP450 , такими как рифампицин (см. «Противопоказания»).

Примерно 80% дозы празиквантела выводится почками, почти исключительно (>99%) в виде метаболитов. Выведение может задерживаться у пациентов с нарушением функции почек, но не следует ожидать накопления неизмененного вещества. Поэтому коррекция дозы при почечной недостаточности не считается необходимой. Нефротоксические эффекты празиквантела или его метаболитов неизвестны.

Следует соблюдать осторожность при назначении обычной рекомендуемой дозы празиквантела пациентам с гепатолиенальным шистосомозом с умеренным и тяжелым поражением печени (классы B и C по шкале Чайлд-Пью). Снижение метаболизма празиквантела печенью у этих пациентов может привести к значительно более высокой и более длительной концентрации неметаболизированного празиквантела в плазме крови. Сообщалось о минимальном повышении активности печеночных ферментов у некоторых пациентов.

Пациенты, страдающие сердечными нарушениями, должны находиться под наблюдением во время лечения.

Поскольку празиквантел может усугубить патологию ЦНС из-за шистосомоза, как правило, его не следует назначать лицам с эпилепсией в анамнезе и/или другими признаками потенциального поражения ЦНС , таких как подкожные узелки, указывающие на цистицеркоз. Если обнаруживается, что шистосомоз или инфекция двуустки связана с церебральным цистицеркозом, рекомендуется госпитализировать пациента на время лечения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В процессе приема празиквантела и в течение последующих суток необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и других потенциально опасных видов деятельности.

О препарате Празицид таблетки для собак и кошек

Препарат Празицид предназначен для лечения заболеваний собак и кошек, вызванных паразитами. Особую опасность для домашних питомцев представляют круглые, ленточные гельминты и трематоды.

Попадая в организм животного с пищей или через почву, паразиты внедряются во внутренние органы, а также мигрируют через кровоток по всему организму, нанося ему огромный вред. Гельминты питаются живой тканью, ценными веществами, микроэлементами, витаминами, вызывая у животных их острую нехватку. Кроме того, они отравляют организм токсичными отходами своей жизнедеятельности. Все это приводит к угнетению жизненно важных функций, ослаблению животного, повышению риска появления различных болезней.

Показания к применению

Таблетки Празицид – комплексное антигельминтное средство на основе двух активных компонентов (пирантела и празиквантела), способное избавить кошек и собак от всех известных видов паразитов. Препарат назначают животным при диагностировании следующих состояний:

• нематодоз – вызван гельминтами из рода круглых червей (Nematoda), чьи личинки и яйца устойчивы в окружающей среде. Попадая в организм, некоторые виды паразитов локализуются не только в кишечнике, но и захватывают все внутренние органы животного. Самый опасный и стремительно распространяемый вид нематодозов – аскаридозы;
• цестодоз – ряд гельминтозных заболеваний, которые вызваны ленточными червями (Cestoda), которые как в личиночной стадии, так и в половозрелой форме способны серьезно навредить организму. При этом заболевании характерны такие симптомы, как резкое похудение, беспокойство, появление гнойных опухолевидных образований;
• смешанные инвазии – возникают при заражении разными группами и видами паразитов из разных источников. Могут локализоваться в ЖКТ, легких, мышцах и головном мозге.

Празицид таблетки – лечебное средство на основе двух компонентов: пирантела и празиквантела, назначающиеся при всех видах глистной инвазии.

Лекарство используется не только для дегельминтизации, но и в профилактических целях.

Форма выпуска, внешний вид препарата

Одна из лекарственных форм Празицида – кишечнорастворимые таблетки, покрытые оболочкой светло желтого цвета с глубокой риской в центре. Они содержат основные действующие вещества в разной дозировке, в зависимости от предназначения:

• для собак – в 1 таблетке массой 500 мг присутствует 150 мг пирантела памоата и 50 мг празиквантела;
• для кошек – в 1 таблетке массой 200 мг содержится 50 мг пирантела памоата и 15 мг празиквантела.

В каждой таблетке есть вспомогательные вещества (лактоза и карбоксиметилцеллюлоза), которые помогают основным компонентам быстрее осуществлять терапевтическое действие.

Препарат фасуется в ламинированные или фольгированные блистеры по 3-6 штук, которые вкладываются в картонную упаковку.

Принцип действия и лекарственные свойства препарата

Таблетки Празицид активно борются с заражением кошек и собак паразитами. Основные компоненты препарата, попадая внутрь организма, достигают максимальной концентрации через 8-12 часов. Воздействуют они на гельминтов по-разному:

• пирантел памоат – нейромышечный ганглиоблокатор, нарушает передачу нервных импульсов на клеточном уровне, вызывает паралич у паразитов;
• празиквантел – многократно увеличивает проницаемость клеточных мембран всего организма паразита, угнетая выработку важных ферментов.

Празиквантел стремительно распространяется по органам и тканям животного, оказывая скорое терапевтическое действие, а далее так же быстро выводится с мочой.

Пирантел же имеет более длительное пролонгированное действие, практически не всасывается в кишечнике, на 80% остается в его просвете и воздействует непосредственно на червей, а затем выводится из организма с фекалиями.

В результате парализованный паразит, который не в состоянии зацепиться за слизистую кишечника, покидает организм животного естественным путем, с каловыми массами.

Положительным моментом в лечении Празицидом является исключение из терапии слабительных средств. Это не только удешевляет лечение, но и снижает нагрузку на организм животного.

Порядок применения лекарства и дозировка

Прием лекарства не требует специальной подготовки, особой диеты для питомца. Таблетки рассчитаны для однократного применения во время кормления в утренние часы. Для этого препарат смешивается с небольшим количеством корма в дозировке, соответствующей весу и возрасту животного. Следует учесть, что дозировка различна для собак и кошек и зависит от массы тела животного:

• для собак – 1 таблетка на 10 кг веса;
• для кошек – 1 таблетка на 3 кг веса;
• для щенков крупных и мелких пород с 3-х недельного возраста весом от 500 г применяется ¼ часть таблетки с минимальной концентрацией действующего вещества (200 мг);
• для котят с 6-недельного возраста весом от 500 г применяется ¼ часть таблетки для кошек.

Если питомцу не удалось проглотить таблетку или он ее выплюнул, нужно растворить таблетку в воде и влить в пасть из шприца. Также можно положить ее на корень языка, зажав челюсти и спровоцировав глотательный рефлекс.

При тяжелой степени инвазии животным дают лекарство повторно через 10 дней.

Беременным собакам и кошкам Празицид можно применять не позднее 3 недель до родов и не раньше 3 недель после, но с особой осторожностью, после консультации с ветеринаром.

Противопоказания

Препарат можно приобрести самостоятельно, без рекомендаций специалиста. Однако хозяевам домашних питомцев важно знать, что лекарство имеет строгие противопоказания. Таблетки под запретом, если у животного:

• острый период любого заболевания, особенно инфекции, которая сопровождается лихорадкой, а также кишечные расстройства;
• наблюдается физическое истощение, вызванное голоданием;
• есть травмы;
• послеоперационная реабилитация;
• патологические изменения печени и почек.

Празицид не дают животным, которые вынашивают и вскармливают потомство, а также тем, у кого обнаружилась индивидуальная непереносимость к действующей основе.

Побочные эффекты

В некоторых случаях могут возникнуть следующие побочные действия:

• выделение белой пены изо рта;
• со стороны ЖКТ – потеря аппетита, рвота, понос;
• слабость, нарушение координации.

Побочные реакции возникают крайне редко и проходят самостоятельно.

Симптомы передозировки

Так как действующие компоненты препарата относятся к классу малоопасных токсичных соединений, вред животному они могут нанести лишь в случае передозировки. В высоких дозах лекарство может вызвать воспаление слизистой, зева и пищевода, вплоть до химического ожога.

Определить это состояние можно по следующим симптомам:

• усиление слюноотделения – гиперсаливация;
• апатия, вялость, угнетенное состояние, которое может смениться беспокойством;
• отказ от пищи;
• диарея или запор;
• возникновение припадков.

В таких случаях животному может понадобиться экстренная помощь. Она предполагает дезинтоксикацию организма, введение антигистаминных препаратов.

Взаимодействие с другими препаратами

Категорически запрещается одновременный прием Празицида с аналогами, в составе которых содержатся как идентичные действующие вещества, так и их производные.

Также нельзя смешивать Празицид с лекарствами, способными подавлять работу печени.

Условия хранения, меры предосторожности

Особых рекомендаций для хранения Празицида нет. Как и любое лекарственное средство, его необходимо держать в сухом месте, подальше от дневного света, корма для животных, продуктов питания человека. Хранится препарат при температуре воздуха, которая варьируется в пределах 10 °- 20°. Лекарство остается годным в течение 3 лет.

Препарат не должен находиться в доступной близости для детей и животных.

Соблюдая все эти несложные правила, хозяин обезопасит себя и питомца. В этом случае лечение Празицидом избавит от неприятных симптомов, принесет только нужный терапевтический эффект, не навредит здоровью животного.

Празиквантел для кошек – инструкция по применению, дозировка

Представители семейства кошачьих – одни из самых любимых домашних животных повсеместно. Кошки находятся рядом с человеком уже несколько тысяч лет. Во многих культурах их считали священными: Древний Египет, Греция и Рим, Восточные цивилизации… Только Средние Века стали темным временем, лишь с наступлением эпохи Ренессанса кошки вновь стали любимицами людей.

Сегодня многие обожают своих пушистых питомцев и готовы сделать для них буквально все. Наблюдение за здоровьем своего любимца — вот главный показатель заботы владельца. К сожалению, кошки подвержены паразитарным заболеваниям. Важно вовремя распознать заболевание, искоренить его, а еще лучше провести заранее профилактические мероприятия, ведь гельминты крайне негативно влияют на организм животного: стресс, подорванный иммунитет, нарушение работы органов и систем – лишь малая часть из перечня пагубных влияний. В борьбе с этими невзгодами поможет Празиквантел.

Описание лекарственного препарата

Название – Празиквантел (англ. Praziquantel, латинское Praziquantelum).

Химическое название — 2-(Циклогексилкарбонил)-1,2,3,6,7,11b-гексагидро-4H-пиразино[2,1-а] изохинолин-4-он.

Молекулярная масса — 312,4 г/моль.

Празиквантел представляет собой кристаллический порошок белого или беловатого цвета с горьким вкусом. Обладает гигроскопичностью (способен поглощать влагу из воздуха), при этом плохо растворим в воде. Быстро растворяется в диметилсульфоксиде, этаноле и хлороформе. В нормальных условиях вещество стабильно. Температура плавления составляет 136–140 °C.

Лекарственные средства с Празиквантелом выпускают в таблетированной форме или в виде таблеток с пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие

Празиквантел – антигельминтное средство широкого спектра действия, используемое в медицинской практике и ветеринарии. Является производным вещества пиразинизохинолина.

• Шистосомозе;
• Описторхозе;
• Клонорхозе;
• Фасциолезе;
• Парагонимозе;
• Фасцилопсидозе;
• Инвазиях, вызванных паразитами вида, двуустка;
• Цистицеркозе;
• Дифиллоботриозе;
• Гименолепидозе.

К лекарственному веществу устойчива трематода Fasciola hepatica (механизм невосприимчивости препарата до конца не выяснен).

Препарат вызывает у паразитов следующие эффекты:

• в малых дозах ведет к повышению тонуса мышц, который впоследствии сменяется резким спазмом и параличом;
• в более высоких дозах вещество повреждает тегумен.

Принцип действия до конца не изучен. Предполагается, что подобное влияние препарата обуславливается его способностью увеличивать проницаемость мембранных структур для ионов кальция.

Быстро и полностью адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Через 1,5 – 2 часа достигается максимальная концентрация препарата в организме. Выведение происходит в течение суток с момента приема с мочой, частично с калом животного.

Вещество малоопасное. В допустимых дозировках не оказывает пагубного влияния на эмбрион, не ведет к врожденным уродствам, не вызывает повышенной чувствительности к препарату.

Легко переносится животными различных пород и возрастов.

Празиквантел применяют при:

• профилактике и лечении цестодозов;
• при поражении трематодами и ленточными гельминтами.

Дозирование Празиквантела

Лекарственное средство применяют внутрь однократно, утром. При сильной зараженности рекомендуется повторный прием средства спустя 10 дней.

Измельченную таблетку смешивают с пищей или с водой (10 мл воды на 50 мг вещества) и дают животному. Можно использовать другой способ: таблетку целиком положить на корень языка, закрыть пасть, приподнять голову питомцу и совершать поглаживающие движения по горлу. Рефлекторно животное совершит глотательное движение, и лекарство попадет в ЖКТ.

Разовая дозировка для взрослой особи (собак, кошек) составляет ½ таблетки (50 мг на 10 кг массы животного), для котят – ¼ часть.

Предварительной голодовки перед применением лекарственного средства не требуется.

Для лечения препарат используют по назначению, с целью профилактики – каждые три месяца в терапевтической дозе.

Противопоказания

• Индивидуальная непереносимость;
• Период беременности и лактации;
• Возраст менее трех недель;
• Заболевания печени, почек;
• Аллергии;
• Препарат противопоказан к применению слабым и истощенным кошкам, животным во время разгара инфекционного заболевания или во время выздоровления.

Побочное действие

Чаще всего средство хорошо переносится организмом животного при применении согласно инструкции и соблюдении дозировок.

Реже возможно появление следующих реакций:

• Слезотечение;
• Усиленное слюноотделение;
• Угнетенное состояние;
• Сонливость;
• Нарушения координации;
• Тремор;
• Нарушения работы ЖКТ (потеря аппетита, позывы к рвоте, диарея).

При проявлении побочных действий препарата применение прекращают.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

• Лекарство не применяют с другими антипаразитарными средствами;
• Одновременное применение с дексаметазоном, хлорхинином, рифампицином или противоэпилептическими средствами ведут к снижению уровня Празиквантела в плазме крови;
• Применение Ингибиторов ферментацитохрома повышают эффективность препарата и его концентрацию в плазме крови.

Специальные указания

При применении в соответствии с инструкцией побочных эффектов и симптомов передозировки обычно не наблюдается.

При первом применении у кошек возможно появление самопроходящей гиперсалевации.

Для сохранения максимальной эффективности лекарственного средства Празиквантел необходимо строго следовать схеме лечения.

При появлении симптомов аллергии на применение лекарства, лечение прерывают, начинают прием антигистаминных препаратов и препаратов для симптоматической терапии.

Возможно лечение Празиквантелом при беременности и кормлении под наблюдением ветеринарного врача в период за 21 день перед родами и 3 недель после.

Смертельная дозировка для кошки — 200 мг/кг.

Условия хранения, стоимость

Лекарство можно хранить в течение 2 лет при соблюдении условий:

• Заводская упаковка не должна быть вскрыта;
• Препарат должен находиться вдали от солнечного света;
• Температура окружающей среды 0 до +25 ⁰С.

Средняя стоимость (цена) упаковки препарата не превышает 600 рублей. Купить аналоги с таким действующим веществом можно в ветеринарных аптеках, зоомагазинах без рецепта врача.

Бильтрицид®

Инструкция

• русский
• қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – празиквантел 600 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон, натрия лаурил сульфат

оболочка: гипромеллоза 15 сР (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид (Е171).

Описание

Таблетки, продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, с тремя делительными рисками и гравировкой «LG» на одной стороне и тремя делительными рисками и гравировкой «BAYER» – на другой.

Фармакотерапевтическая группа

Антигельминтные препараты. Препараты для лечения трематодоза. Производные хинолина.

Код АТХ Р02ВА01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1–2 ч. При приеме препарата в дозе 5–50 мг/кг массы тела концентрация препарата в периферической крови достигает 0,05–5 мг/л; концентрация в брыжеечной вене – в 3–4 раза выше. Период полувыведения неизмененного празиквантела составляет 1–2,5 ч. Период полувыведения общей радиоактивности (празиквантел плюс метаболиты) после введения 14С‑празиквантела — 4 ч. Для достижения терапевтического эффекта необходимо в течение 4-6 (максимально до 10) ч поддерживать концентрацию препарата в плазме, равную 0,6 мкмоль/л (=0,19 мг/л).

Празиквантел в неизмененном виде проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ); концентрация препарата в ликворе достигает 10–20% концентрации в плазме крови. Быстро метаболизируется при первичном прохождении через печень. Основные метаболиты — гидроксилированные продукты деградации празиквантела. Выводится преимущественно почками. Более 80% от дозы выводится в течение 4 дней, причем 90% от этого количества – в течение 24 ч.

Фармакодинамика

Механизм действия Бильтрицида® связан повышением проницаемости клеточных мембран паразитов для ионов кальция, что вызывает сокращение мышц паразитов, с дальнейшей вакуолизацией и дезинтеграцией их оболочки. Вторичным эффектом является ингибирование обратного захвата глюкозы, снижение уровня гликогена и стимуляция освобождения лактата. Действие празиквантела специфично распространяется только на трематоды и цистоды; препарат не влияет на нематоды, в том числе на филярии.

Показания к применению

– лечение инфекций, вызванных различными видами шистосом (например: Shistosoma haematobium, S. mansoni, S. intercalatum, S. japonicum, S. mekongi)

– лечение инфекций, вызванных печеночными двуустками (например: Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini) и легочными двуустками (например: Paragonimus westermani и другие подвиды).

Способ применения и дозы

Таблетки Бильтрицид® глотают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, желательно во время или после еды. При терапии однократным приемом таблетку лучше принять вечером. Если предписан прием нескольких таблеток в день, рекомендуется интервал между приемами не менее 4 и не более 6 часов. Каждая таблетка разделена тремя бороздками на четыре сегмента. В каждом сегменте содержится 150 мг активного вещества, что позволяет пациенту более точно корректировать дозу в соответствии с весом тела. Сегменты лучше отламывать с одной из внешних сторон таблетки.

В каждом случае режим дозирования препарата должен устанавливаться индивидуально, в зависимости от вида возбудителя.

Для терапии инфекций, вызванных перечисленными ниже паразитами, рекомендуется применять следующие дозировки для взрослых и детей старше 4 лет:

40 мг/кг массы тела однократно.

Длительность лечения – 1 день.

40 мг/кг массы тела 1 раз в сутки или 20 мг/кг 2 раза в сутки. Длительность лечения -1 день.

60 мг/кг массы тела 1 раз в сутки или 30 мг/кг 2 раза в сутки. Длительность лечения -1 день.

25 мг/кг массы тела 3 раза в сутки в течение

25 мг/кг массы тела 3 раза в сутки в течение

Расчет количества таблеток для однократной дозы

Однократная доза 20 мг/кг массы тела

Квантум

таблетки для орального применения (мебендазол, празиквантел).
Уникальный препарат, превосходящий по характеристикам импортные аналоги

Показания к применению

Назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, дифиляриоз), цестодозах (дипилидоз, тениидоз, эхинококкоз, унцинариоз) и смешанных гельминтозах.

Преимущества

• уникальное взаимодействие двух противопаразитарных препаратов мебендазол + празиквантел;
• низкий уровень токсичности действующих веществ;
• воздействует на гельминтов печени, желчных ходов и сердца;
• при приеме таблетки отсутствует усиление саливации.

Состав и форма выпуска

В одной таблетке КВАНТУМА содержится 100 мг мебендазола и 50 мг празиквантела в качестве действующих веществ, а также вспомогательные вещества.

КВАНТУМ выпускают расфасованным по 4 и 20 таблеток в блистере из металлизированной фольги или в стрипе из металлизированной фольги или ламинированной бумаги. Стрипы или блистеры с таблетками помещают в коробки из картона по 4 штуки вместе с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

КВАНТУМ — комбинированный антигельминтный лекарственный препарат.

Комбинация входящих в состав препарата мебендазола и празиквантела обеспечивает широкий спектр его действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек, в том числе Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dirofilaria immitis.

Мебендазол — производное бензимидазолкарбомата, обладает нематодоцидным и цестодоцидным действием, механизм которого заключается в препятствии синтеза клеточного тубулина, нарушении утилизации глюкозы и торможении образования АТФ у гельминтов.

После перорального применения препарата мебендазол медленно и частично всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в желудочно-кишечном тракте. Частично метаболизируется в печени и выводится из организма животных практически в неизмененном виде с фекалиями.

Празиквантел относится к rруппе пиразинизохинолинов, активен в отношении половозрелых и неполовозрелых форм ленточных гельминтов, в том числе Echinococcus granulosus, Alveococcus multilocularis, Multiceps multiceps, Taenia spp., Dipylidium caninum. Повышая проницаемость мембран клеток гельминтов для ионов кальция, вызывает генерализованное сокращение мускулатуры паразита, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели гельминта.

Празиквантел хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в крови через 1-4 часа, связывается с белками плазмы на 80%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных моно- и полигидроксилированных метаболитов. Выводится из организма животных преимущественно с мочой и в небольшом количестве с фекалиями.

В рекомендуемых дозах не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.

Режим дозирования

КВАНТУМ применяют животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма, без предварительной голодной диеты и применения слабительных средств, в дозе 1 таблетка на 10 кг массы животного, что соответствует:

для кошек и маленьких собак массой:

• 0,5-2 кг — ¼ таблетки;
• 2-5 кг — ½ таблетки;
• 5-10 кг — 1 таблетка.

для средних собак массой:

• 10-20 кг — 2 таблетки;
• 20-30 кг — 3 таблетки.

для больших собак массой:

• 30-40 кг и более — 4 таблетки.

При высокой степени инвазии животных обработку повторяют через 14 дней. С лечебной целью собак и кошек дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью — ежеквартально, а также за 7-14 дней до вакцинации.

Противопоказания

Не предназначен для применения беременным и лактирующим животным, щенкам моложе 4-недельного возраста, котятам моложе 6-недельного возраста.

Следует избегать нарушения рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности препарата. В случае пропуска очередной дозы, курс лечения возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Особые указания

КВАНТУМ не следует применять одновременно с другими антигельминтными препаратами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других групп и кормовым добавками отсутствуют.

Условия и сроки хранения

КВАНТУМ хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0° С до 25 °С.

КВАНТУМ следует хранить в местах, недоступных для детей.

Празиквантел

Химическое название

Химические свойства

Празиквантел – это противогельминтное средство широкого спектра действия, которое входит в перечень важнейших и жизненно необходимых препаратов. Лекарство эффективно против взрослых ленточных червей, их личинок и дигенетических сосальщиков.

Молекулярная масса средства = 312,4 граммам на моль. Вещество синтезируют в виде горького белого кристаллического порошка, который хорошо растворяется в диметилсульфоксиде, этаноле и хлороформе. Соединение гигроскопично, плохо растворимо в воде.

Препараты на основе данного вещества выпускают в форме обычных таблеток или таблеток, покрытых пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарство значительно увеличивает способность полунепроницаемых мембран клеток паразитов (гельминтов) пропускать ионы кальция. В результате чего происходит генерализованное сокращение мускулатуры, переходящее в стойкий паралич, затем гельминты погибают. Также под действием препарата происходит вакуолизация и серьезные повреждения эпителиальной ткани тела червя. Это приводит к увеличению уязвимости паразита, его уничтожению иммунной системой человека и разрушению оболочки под действием пищеварительных ферментов.

Несмотря на то, что средство обладает небольшой биологической доступностью, после приема таблеток действующее вещество полно и быстро усваивается организмом. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 60-180 минут. Степень связывания с белками плазмы крови составляет до 80%. Метаболизируется лекарство в печени, при это образуются неактивные поли- и моногидроксилированные метаболиты.

Период полувыведения составляет от 0,8 до 1,5 часа для Празиквантела и до 6 часов для его неактивных метаболитов. Выводится лекарство через почки, незначительная его часть – с каловыми массами.

Показания к применению

• при шистосомозах (кишечника и мочеполовой системы);
• для лечения цестодозкишечника (тениоза, гименолепидоза, тениаринхоза, дифиллоботриоза);
• при трематодозах (клонорхозе, метагонимозе, описторхозе,парагонимозе, фасциолопсидозе и т.д.);
• пациентам с нейроцистицеркозом.

Противопоказания

Лекарственное средство не используют:

• для лечения цистицеркоза глаз;
• при наличии аллергии на активный компонент;
• в сочетании с Рифампицином.

С осторожностью препарат назначают:

• детям младше 4 лет;
• при печеночной недостаточности, в том числе при цистицеркозе печени;
• женщинам в 1 триместре беременности;
• во время кормления грудью.

Побочные действия

Побочные реакции, возникающие в процессе лечения препаратом, могут развиться под влиянием действующего вещества, инфекции или вследствие реакции организма на гибель гельминтов. Установить точную причину обычно бывает сложно.

В процессе лечения Празиквантелом наблюдаются:

• болезненные ощущения в животе, рвота, понос, тошнота, снижение аппетита;
• лихорадка, миалгия, астения;
• головные боли, сонливость, повышение судорожной активности и головокружение;
• аллергические реакции местного характера (крапивница, высыпания на коже), полисерозит(редко);
• лечение нейроцистицеркоза – менингизм, рост внутричерепного давления, нарушения мышления, гипертермия;
• повышение уровня ферментов печени (редко).

Празиквантел, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Суточная дозировка, схема и продолжительность лечения зависит от возбудителя и лекарственной формы.

Согласно инструкции на Празиквантел таблетки принимают внутрь. Если они покрыты кишечнорастворимой оболочкой, то их нельзя разделять или разжевывать. Таблетки глотают целиком перед едой или во время еды, запивают небольшим количеством воды.

Если лекарство рекомендуется принимать один раз в день, то лучше это сделать во время ужина. Интервал между приемами должен составлять от 4 до 6 часов.

Празиквантел, инструкция по применению

Как правило, назначают по 40 мг вещества на один кг веса пациента в день, за один прием или распределяя на 2 приема. Достаточно пропить лекарство в течение одного дня.

Если заболевание вызвано Schistosoma japonicum или Schistosoma mekongi, то принимают по 60 мг на кг веса больного в день. Суточную дозу можно распределить на 2 приема. Курс лечения -1 день.

Для устранения Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini и Paragonimus westermani (включая другие виды гельминтов) назначают по 25 мг на кг массы тела, 3 раза в день. Продолжительность лечения – от 1 до 3 суток.

Передозировка

Случаи передозировки средством не описаны.

Взаимодействие

Не рекомендуется запивать лекарство грейпфрутовым соком или напитками его содержащими. Это может привести к росту максимальной плазменной концентрации вещества в 1,6 раз и повышению AUC в 1,9 раза.

Противопоказано сочетание Празиквантела с Рифампицином, так как последний является очень сильным индуктором фермента цитохрома P450. Рекомендуется назначить альтернативные средства для лечения гельминтоза. При острой необходимости прием Рифампицина следует прекратить за 28 дней до использования противогельминтного средства. Прием антибиотика можно начать уже на следующий день после прекращения лечения Празиквантелом.

Индукторы фермента Р450 (фенитоин, Карбамазепин, Фенобарбитал, другие противоэпилептические средства, Дексаметазон) приводят к снижению концентрации в крови данного вещества.

Сочетанный прием лекарства с хлорохином снижает его плазменную концентрацию и эффективность.

Ингибиторы фермента цитохрома Р450 (Кетоконазол, Эритромицин, Циметидин, Итраконазол) повышают его эффективность и максимальную концентрацию в крови.

Условия продажи

Может потребоваться рецепт от лечащего врача.

Особые указания

Во время лечения препаратом и в течение суток после окончания нельзя управлять автомобилем или выполнять потенциально опасные виды деятельности.

Данное вещество не рекомендуется использовать при цистицеркозе из-за опасности повредить глаза.

Пациентов с церебральным цистицеркозом необходимо госпитализировать.

Детям

В связи с недостаточным количеством данных о безопасности применения вещества для лечения детей в возрасте до 4 лет, пациентам данной возрастной категории лекарство не назначают.

При беременности и лактации

В первые 3 месяца беременности препарат нельзя назначать категорически. Во время грудного вскармливания необходимо сделать перерыв на время приема лекарства и дополнительно воздерживаться от кормления в течение 72 часов.

Во 2 и 3 триместрах средство используют только по рекомендации и после консультации с лечащим врачом.

Инструкция

Состав и форма выпуска Празицид-суспензия для кошек

Празицид-суспензиясладкая (Международное непатентованное наименование: празиквантел + пирантела памоат) — комплексный антигельминтный препарат, содержащий в 1 мл качестве действующих веществ 5 мг празиквантела и 15 мг пирантела памоата, а также вспомогательные компоненты. Представляет собой суспензию для применения внутрь. Препарат расфасовывают по 5 и 7 мл в полимерные флаконы с завинчивающимися крышками контроля первого вскрытия вместе со шприцем-дозатором и стикерами для ветеринарного паспорта, упакованные в картонную коробку.

Фармакологические свойства

Празицид-суспензия сладкая — комбинированный препарат, обладающий широким спектром активности в отношении всех стадий развития круглых и ленточных гельминтов, в том числе Toxocara canis, Toxocara mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria spp., Ancylostoma spp., Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp., паразитирующих у плотоядных животных (собак и кошек). Входящий в состав суспензии празиквантел повышает проницаемость клеточных мембран для ионов кальция и угнетает фермент паразита — фумаратредуктазу, вызывая спастическое сокращение мускулатуры, переходящее в паралич. Механизм действия пирантела памоата заключается в блокировании нейромышечной передачи, нарушении проницаемости клеточных мембран и угнетении холинэстеразы, что приводит к параличу и гибели гельминта. При введении внутрь празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигает максимальной концентрации в плазме крови через 1 – 3 часа, распределяется в органах и тканях животного и выводится из организма в виде метаболитов с мочой (до 80 %) в течение 24 часов. Пирантел памоат плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая более длительное паразитоцидное действие непосредственно в кишечнике, выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93 %). Препарат удобен в применении, имеет приятный вкус и достаточно хорошо поедается котятами, щенками и кошками. По степени воздействия на организм теплокровных животных Празицид-суспензиясладкая относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

Показания Празицид-суспензия для кошек

Назначают для профилактической и лечебной дегельминтизации котят, кошек и щенков мелких пород против нематод и цестод, в том числе смешанных инвазий.

Дозы и способ применения

Празицид-суспензию сладкую задают животным внутрь однократно индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят непосредственно на корень языка с помощью шприца-дозатора из расчета по 1 мл суспензии на 1 кг массы тела. Перед применением флакон с суспензией необходимо тщательно встряхнуть в течение 1 ? 2 минут. Предварительной голодной диеты и применение слабительных средств при использовании препарата не требуется. С профилактической целью дегельминтизацию проводят раз в 3 месяца, а также перед каждой вакцинацией. Лечебные мероприятия против нематод и цестод проводят по показаниям. При сильной степени инвазии суспензию задают повторно через 10 дней. Беременным самкам препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам — через 2 – 3 недели после родов.

Побочные действия

В редких случаях у чувствительных к компонентам препарата животных возможны аллергические реакции. В этих случаях животным проводят симптоматическую терапию и назначают антигистаминные препараты в соответствии с инструкцией по применению. При значительной передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства функций желудочно-кишечного тракта. В этих случаях проводят дезинтоксицирующую терапию.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется дегельминтизировать самок в первой половине беременности и в течение 3 недель после родов, щенков и котят моложе 3-недельного возраста, а также больных инфекционными болезнями, выздоравливающих и истощенных животных. Не назначать суспензию одновременно с производными пиперазина и другими лекарственными средствами, ингибирующими холинэстеразу.

Особые указания

При применении препарата в строгом соответствии с настоящей инструкций особые указания не требуются.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 0 до 25 С. Срок годности — 2 года.